• 13. August, BASEL, SCHWEIZ// Mind Medicine (MindMed) Inc. (DE:MMQ) erweitert seine Präsenz in Europa. Das führende neuropharmazeutische Unternehmen für von Psychedelika inspirierte Medikamente wird eine operative Tochtergesellschaft in der Schweiz gründen, welche für die klinische Entwicklung, für wissenschaftliche Kooperationen und für den Ausbau des MindMed-Geschäfts in Europa verantwortlich zeichnet. Im Rahmen des Aufbau- und Planungsprozesses im Hinblick auf seine zahlreichen klinischen Programme auf dem Gebiet der Psychedelikamedizin auf internationaler Ebene hat das Board of Directors von MindMed Frau Dr. Miri Halperin Wernli zum President bestellt. In dieser Funktion wird die Expertin MindMed bei seiner klinischen Entwicklungsstrategie unterstützen und die F&E-Aktivitäten des Unternehmens in ihrer Führungsrolle stärken.

    Die Aufgabe von Dr. Halperin Wernli wird es sein, das klinische und wissenschaftliche Team in Europa aufzubauen. Ihre unmittelbaren und primären Verantwortlichkeiten als Führungsexpertin betreffen das vom Unternehmen ins Leben gerufene LSD-Mikrodosierungsprogramm sowie das Projekt Lucy, ein empirisches LSD-Therapieprogramm für Angststörungen. Dr. Halperin Wernli wird außerdem zur Gründung von F&E-Allianzen in ganz Europa beitragen; dazu zählt auch die Partnerschaft des Unternehmens mit dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel.

    Dr. Miri Halperin Wernli erklärt: Ich freue mich schon sehr darauf, MindMed beim Ausbau seiner F&E-Aktivitäten zu unterstützen. Wir wollen den Regierungen und der Gesellschaft beweisen, dass psychedelische Arzneimittel und Therapien in der Bewältigung der immer größer werdenden globalen Problematik psychischer Erkrankungen und Suchterkrankungen eine wichtige Rolle spielen können. Es ist meine volle Überzeugung, dass psychedelische Arzneimittel und Therapien ein enormes Potenzial bergen und in der Lage sind, den gesellschaftlichen Ansatz im Umgang mit psychischen Erkrankungen neu zu definieren. Zahlreiche psychische Störungen scheinen in Beziehung zueinander zu stehen. Für MindMed ist dies eine einzigartige Gelegenheit, innovativ tätig zu werden und neuartige Behandlungsparadigmen für eine Vielzahl von schwerwiegenden und chronischen psychischen Erkrankungen zu schaffen, für die es derzeit nur ein sehr mangelhaftes und unzufriedenstellendes Therapieangebot gibt.

    Dr. Halperin Wernli ist eine Führungsexpertin auf dem Gebiet der Pharmazie und Biomedizin. Sie ist seit mehr als 30 Jahren in leitender Funktion in der strategischen Planung und Betriebsführung im Biopharmasektor tätig und auf dem Gebiet der Arzneimittel- und Produktentwicklung in stark regulierten Rechtssystemen bestens bewandert. Auf internationaler Ebene bekleidete Dr. Halperin Wernli sowohl in der Schweiz als auch in den Vereinigten Staaten Führungspositionen in der Produktentwicklung, im F&E-Sektor und im strategischen Marketing und war für führende Pharmafirmen wie Merck, Sharp & Dohme, Roche und Actelion Pharmaceuticals tätig. Neben ihren Aufgaben auf dem Gebiet der Arzneimittelentwicklung in der Pharmabranche konnte Dr. Halperin Wernli auch Erfahrungen in der klinischen Psychiatrie bei Kindern und Erwachsenen in Spitälern in der Schweiz und Kanada sammeln.

    Dr. Halperin Wernli war an der Gründung von Creso Pharma, einem an der australischen Börse gelisteten medizinischen Cannabisunternehmen mit Niederlassungen in Europa und Kanada, beteiligt und auch mit dessen Geschäftsführung betraut.

    JR Rahn, Gründungsmitglied und Co-CEO von MindMed, meint: Es ist für uns eine große Ehre, Dr. Halperin Wernli in unserem Unternehmen willkommen zu heißen. Ihr Erfahrungsschatz, ihr Fachwissen und ihre Führungsqualitäten werden uns bei unserem Therapieansatz zum Wohle der Patienten eine große Stütze sein. Mit ihrer Expertise wird sie uns dabei helfen, unsere Vorreiterrolle im wachstumsstarken Markt für Psychedelika weiter auszubauen.

    Über MindMed

    Mind Medicine (MindMed) Inc. ist ein neuropharmazeutisches Unternehmen, das von Psychedelika inspirierte Medikamente entwickelt und einsetzt, um die Gesundheit zu verbessern, das Wohlbefinden zu fördern und menschliches Leid zu lindern. Das Unternehmen hat Studien eingeleitet bzw. leitet derzeit Studien ein, die der Bewertung potenzieller Therapien zur Behandlung von Patienten mit ADHS, Angststörungen, Cluster-Kopfschmerz und Suchtmittelmissbrauch dienen. Das Führungsteam von MindMed bereichert diesen revolutionären Ansatz in der Entwicklung von Psychedelika der nächsten Generation mit seiner umfangreichen biopharmazeutischen Branchenerfahrung. Die Aktien von MindMed werden an der Börse NEO Exchange unter dem Börsensymbol MMED gehandelt. Die Aktien von MindMed können auch in den Vereinigten Staaten unter dem Börsensymbol OTC: MMEDF und in Deutschland unter dem Börsensymbol DE:MMQ gehandelt werden. Nähere Informationen erhalten Sie auf www.mindmed.co.

    Mediensprecherin: Anna Walsh
    E: mindmedpr@pacepublicrelations.com
    T: 212-254-4730
    Investor Relations: invest@mindmed.co

    Zukunftsgerichtete Aussagen MindMed

    Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukünftige Ereignisse und die Leistung von Mind Medicine (MindMed) Inc. (MindMed) beinhalten, und die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse können erheblich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Wörter wie antizipieren, erwarten, beabsichtigen, planen, glauben, suchen, schätzen, Variationen solcher Wörter und ähnliche Ausdrücke sollen solche zukunftsgerichteten Aussagen kennzeichnen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden Wörter enthalten. Diese Aussagen betreffen und diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten unter anderem die Fähigkeit von MindMed und seinen Mitarbeitern, weiterhin Forschungs- und klinische Programme durchzuführen; die Fähigkeit seine Versorgungskette zu managen; den Netto-Produktabsatz der von MindMed und/oder seinen Mitarbeitern vermarkteten Produkte (zusammen Produkte); und die globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglichen Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und Produktkandidaten sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme; Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und Markteinführung der Produktkandidaten sowie neue Indikationen für Produkte; unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von Produkten und Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Produkten in klinischen Studien; Feststellungen von Regulierungs- und Verwaltungsbehörden, die die Fähigkeit zur weiteren Entwicklung oder Vermarktung von Produkten und Produktkandidaten verzögern oder einschränken können; laufende regulatorische Verpflichtungen und Aufsicht, die sich auf die Produkte, Forschungs- und klinischen Programme und die Geschäftstätigkeit von MindMed auswirken, einschließlich solcher, die sich auf den Schutz der Privatsphäre von Patienten beziehen; Unsicherheiten hinsichtlich der Marktakzeptanz und des kommerziellen Erfolgs der Produkte und Produktkandidaten von MindMed sowie die Auswirkungen von Studien auf den kommerziellen Erfolg der Produkte und Produktkandidaten; die Verfügbarkeit und das Ausmaß der Rückerstattung von Produkten durch Drittzahler, einschließlich privater Kranken- und Versicherungsprogramme, Gesundheitsfürsorgeorganisationen, Unternehmen zur Verwaltung von Apothekenleistungen und Regierungsprogramme wie Medicare und Medicaid; konkurrierende Medikamente und Produktkandidaten, die den Produkten und Produktkandidaten überlegen sein könnten; das Ausmaß, in dem die Ergebnisse aus den von MindMed oder seinen Kooperationspartnern durchgeführten Forschungs- und Entwicklungsprogrammen in anderen Studien repliziert werden und zu therapeutischen Anwendungen führen können; die Fähigkeit von MindMed, Lieferketten für mehrere Produkte und Produktkandidaten herzustellen und zu verwalten; die Fähigkeit von MindMeds Kooperationspartnern, Zulieferern oder anderen Dritten (falls zutreffend), Herstellung, Abfüllung, Veredelung, Verpackung, Etikettierung, Vertrieb und andere Schritte im Zusammenhang mit MindMeds Produkten und Produktkandidaten durchzuführen; unerwartete Ausgaben; die Kosten für die Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von Produkten; die Fähigkeit von MindMed, seine Finanzprognosen oder Richtlinien sowie Änderungen der diesen Prognosen oder Richtlinien zugrunde liegenden Annahmen zu erfüllen; die Möglichkeit, dass ein Lizenz- oder Kooperationsvertrag ohne weiteren Produkterfolg gekündigt oder beendet wird; und Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum anderer Parteien und damit verbundenen anhängigen oder zukünftigen Rechtsstreitigkeiten, anderen Rechtsstreitigkeiten und anderen Verfahren und behördlichen Untersuchungen, die sich auf MindMed und/oder seine Geschäftstätigkeiten beziehen, dem letztendlichen Ergebnis solcher Verfahren und Untersuchungen und den Auswirkungen, die die oben genannten Punkte auf das Geschäft, die Aussichten, die Betriebsergebnisse und die Finanzlage von MindMed haben können. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen und Beurteilungen des Managements. MindMed übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung zukunftsgerichteter Aussagen, einschließlich.

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    wurde veröffentlicht am 13. August 2020 auf bekannt im Web in der Rubrik Allgemein
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